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ニュースリリース

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2019年9月4日

武田テバファーマ株式会社

用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ
カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg「テバ」

 武田テバファーマ株式会社(本社:愛知県名古屋市、CEO兼社長:松森 浩士)は、カンデサルタン錠2mg4mg8mg12mg「テバ」につきまして、本日94日付で下記の小児への用法・用量の追加承認を取得しましたのでお知らせいたします。  

 今回の追加承認取得により、用法・用量が先発医薬品(ブロプレス®24812、製造販売元:武田テバ薬品株式会社)と同一になります。

 

用法及び用量

高血圧症

成人

通常、成人には11回カンデサルタン シレキセチルとして48mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する。ただし、腎障害を伴う場合には、112mgから投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する。

小児

通常、1歳以上6歳未満の小児には11回カンデサルタン シレキセチルとして0.050.3mg/kgを経口投与する。

通常、6歳以上の小児には11回カンデサルタン シレキセチルとして28mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する。

ただし、腎障害を伴う場合には、低用量から投与を開始し、必要に応じて8mgまで増量する。

下線は追加された箇所)

以上

 

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