ニュースリリース

2017年01月18日

武田テバファーマ株式会社

効能・効果および用法・用量の追加に関するお知らせ

クロピドグレル錠25mg「テバ」、クロピドグレル錠75mg「テバ」

　武田テバファーマ株式会社（本社：愛知県名古屋市、CEO兼社長松森浩士）は、クロピドグレル錠25mg「テバ」およびクロピドグレル錠75mg「テバ」につきまして、本日1月18日付で下記の効能・効果および用法・用量の追加承認を取得したことをお知らせいたします。
　今回の追加承認により、先発医薬品との適応不一致が解消され、先発医薬品と同様に処方していただけるようになりました。

記

効能・効果

虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制
経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される下記の虚血性心疾患
急性冠症候群（不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞）
安定狭心症、陳旧性心筋梗塞
末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制

用法・用量

虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mgを1日1回経口投与する。
経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患の場合
通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与する。
末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与する。

（下線が追加された適応）

以上