ニュースリリース
PDFファイルで表示2018年12月26日
武田テバファーマ株式会社
効能・効果および用法・用量の追加に関するお知らせ
オキサリプラチン点滴静注液50mg・100mg・200mg「テバ」
武田テバファーマ株式会社（本社：愛知県名古屋市、CEO兼社長 松森浩士）は、オキサリプラチン点滴静注液50mg・100mg・200mg「テバ」につきまして、本日12月26日（水）付で下記の効果・効能および用法・用量の追加承認を取得したことをお知らせいたします。
今回の追加により、効能・効果および用法・用量が先発医薬品と同一になります。
記
| 効果・効能 | 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 結腸癌における術後補助化学療法 治癒切除不能な膵癌 胃癌 小腸癌 |
| 用法・用量 | 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌及び結腸癌における術後補助化学療法にはA法又はB法を、治癒切除不能な膵癌及び小腸癌にはA法を、胃癌にはＢ法を使用する。なお、患者の状態により適宜減量する。 A法：他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはオキサリプラチンとして85mg/m２（体表面積）を1日1回静脈内に2時間で点滴投与し、少なくとも13日間休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。 B法：他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはオキサリプラチンとして130mg/m2（体表面積）を1日1回静脈内に2時間で点滴投与し、少なくとも20日間休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。 |
（下線は追加された適応）
以上
