ニュースリリース
PDFファイルで表示2019年09月04日
武田テバファーマ株式会社
用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ
カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg「テバ」
武田テバファーマ株式会社（本社：愛知県名古屋市、CEO兼社長：松森 浩士）は、カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg「テバ」につきまして、本日9月4日付で下記の小児への用法・用量の追加承認を取得しましたのでお知らせいたします。
今回の追加承認取得により、用法・用量が先発医薬品（ブロプレス®錠2・4・8・12、製造販売元：武田テバ薬品株式会社）と同一になります。
記
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用法及び用量 |
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高血圧症 成人 通常、成人には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして4～8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する。ただし、腎障害を伴う場合には、1日1回2mgから投与を開始し、必要に応じ8mgまで増量する。 小児 通常、1歳以上6歳未満の小児には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして0.05～0.3mg/kgを経口投与する。 通常、6歳以上の小児には1日1回カンデサルタン シレキセチルとして2～8mgを経口投与し、必要に応じ12mgまで増量する。 ただし、腎障害を伴う場合には、低用量から投与を開始し、必要に応じて8mgまで増量する。 |
（下線は追加された箇所）
以上
