ニュースリリース

  武田テバファーマ株式会社（本社：愛知県名古屋市、CEO兼社長 松森浩士）は、本日6月17日に官報告示された下記のオーソライズド・ジェネリック1成分2品目について、6月18日付で薬価基準追補収載されることをお知らせします。発売は、6月18日（金）です。

 

＜製品一覧＞

薬効分類名	製品名	先発品名
持続性AT1レセプターブロッカー／持続性Ca拮抗薬配合剤	ジルムロ®配合錠LD・HD「武田テバ」	ザクラス配合錠LD・HD （武田薬品工業株式会社）

注）配合剤は、配合された有効成分を1成分としてカウントしています。

 

　ジルムロ^®配合錠LD・HD「武田テバ」は、武田薬品工業株式会社が製造販売する先発品ザクラス配合錠LD・HDと、原薬、添加剤、製造方法、錠剤の製造場所および製剤上の特徴、効能効果が同一のオーソライズド・ジェネリックです。

 

　ジルムロ^®配合錠LD・HD「武田テバ」の製品特徴やサポートツールの情報は、別紙をご参照ください。

 

　武田テバは、患者さんや医療関係者の皆さんに利便性が高く、よりお役立ていただける製品をお届けし、日本の地域医療に貢献してまいります。

以上

 

 

【別紙】

 

＜製品の主な特徴＞
　錠剤にアジルサルタンとアムロジピンの含量を刻印しています。　

 

　

 

 

　PTPシートには、１錠単位で製品名・規格を、スリット毎に薬効・GS１コードを、両面に成分名・含量を表示しています。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

＜高血圧患者さん向けのサポートツール＞
　お薬の説明や服用中の注意点を記載した「指導せん」、毎日の血圧が記録できる「血圧手帳」、高血圧についての疾患説明や治療法、高血圧の方に適した食事療法や運動療法を記載した冊子をご用意しています。

 

 

 

　そのほかの詳細情報は、「医療関係者向け情報サイト 武田テバDI-net」（https://www.med.takeda-teva.com/di-net/）をご覧ください。

（掲載画像はすべてイメージです）