お知らせ

　武田テバでは弊社が製造販売する医薬品へのさらなる信頼性の確保に向けて2021年3月より製造販売承認書と実際の製造方法・手順との整合性を点検する「製造販売承認書チェック」を行ってまいりました。
　この度、2021年12月末をもってジェネリック医薬品71品目および長期収載品86品目の調査が予定通り完了したことをお知らせいたします。調査を完了した製品の詳細は下記をご参照ください。

・武田テバの品質への取り組みページ掲載のPDF

https://www.takeda-teva.com/quality/pdf/220124.pdf

　2022年は弊社の医薬品を製造する国内外の製剤製造所を対象に、引き続き製造販売承認書と実際の規格及び試験方法との整合性を確認する自主点検調査を実施いたします。

　武田テバは、患者さんに安心してお使いいただくために高品質な製品を安定的にお届けすることを最優先課題とし、高い法令遵守の意識をもって当社の医薬品をお届けできるよう、今後も取り組んでまいります。